《Science》双发：超越CRISPR！桥接重组酶实现人类细胞中兆碱基级DNA的精准重排
该研究推出 ISCro4 作为一种桥梁重组酶系统，它开创性地实现了首个单一效应器、基于 RNA 的技术，能够对人类基因组进行可编程的百万碱基规模编辑。
Nat Biotechnol：为基因“剪刀”更换导航：香港科技大学邢怡铭团队成功改造Cas12a，用DNA指令精准操控RNA
该研究将Cas12a重新编程为一种DNA引导、RNA靶向的效应子。
AI+医学科研能力提升训练营，7月9日即将开营！
为推动人工智能技术在医学科研领域的深度应用，助力广大科研人员与临床工作者提升学术产出效率与核心竞争力，由生物谷主办、上海交大公共卫生学院提供学术指导的 “AI+医学科研能力提升训练营” 7月9日开营！
Nat Commun：山东农大王勇/解永超团队合作揭示抗CRISPR蛋白AcrIF19双重抑制机制
该研究报道了抗CRISPR蛋白AcrIF19结合I-F型CRISPR-Cas系统核心核酸酶 Cas2/3的冷冻电镜结构，揭示了AcrIF19抑制I-F型CRISPR-Cas系统的分子机制。
全球首款 | 迈威生物创新药 9MW5211临床试验申请获 FDA 许可
迈威生物（688062.SH，02493.HK），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的抗体创新药9MW5211的临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）的许可，可针对
探索 IBD 治疗 | 迈威生物创新药 9MW5211获 NMPA 批准开展临床试验
迈威生物（688062.SH，02493.HK），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的抗体创新药 9MW5211正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，可针对炎症性肠病（IB
2026年全球抗衰产品排行榜TOP9：深度评测核心科技与临床实证
全球抗衰老市场正处于高速增长期。根据美国抗衰老医学科学院（A4M）2025年度报告，全球抗衰老市场规模已达851.3亿美元，预计2030年将突破1198.4亿美元。Frost & Sulliv
Nat Commun：常见药物可能会影响CRISPR治疗和癌症精准治疗结果
研究确定了几种已获批准的药物，作为治疗DNA修复缺陷癌症的有前景的候选药物，提供了超越当前疗法的潜在选择。
关于召开 AI+医学科研能力提升训练营的通知，7月9-12上海
由生物谷主办，上海交通大学公共卫生学院提供学术指导的 《AI + 医学研究能力提升训练营》将于7月9-12日在上海召开！
Nature子刊：叶海峰团队推出微型可控CRISPR激活平台HEAL，实现体内强力可控基因激活
该研究成功构建了一种体积更小、激活能力更强、且调控方式灵活的基于 dCas12f 的转录激活平台——HEAL。为小型化、高效能的 CRISPRa 系统的开发提供了全新范式 。